淺析GS環(huán)保型試劑在病理技術(shù)工作中的應(yīng)用

淺析GS環(huán)保型試劑在病理技術(shù)工作中的應(yīng)用

付家欣  

浙江余姚市人民醫(yī)院

摘自：《健康之路》

　　在GS環(huán)保型試劑的應(yīng)用過程中。為了分析研究GS環(huán)保型試劑在病理技術(shù)工作中的應(yīng)用狀況，文章選取了我院2012年7月～2013年7月收集的新鮮快速標(biāo)本300例，對其展開觀察研究，現(xiàn)報道如下。

1. 資料與方法

 1.1 標(biāo)本

從我院2012年7月～2013年7月收集的新鮮快速標(biāo)本中選取300例作為本次研究的觀察對象。將所選取的標(biāo)本隨機(jī)分為數(shù)量相等的對照組及GS組，各150例。對照組采用傳統(tǒng)方法運(yùn)用福爾馬林、乙醇以及二甲苯進(jìn)行固定、脫水及透明處理，GS組運(yùn)用GS環(huán)保型試劑進(jìn)行固定、脫水及透明處理。所有選取的標(biāo)本組織主要為甲狀腺、結(jié)腸、子宮、胰腺、肺組織、膽囊、腎臟（包括腎臟穿刺標(biāo)本）等。在病理技術(shù)研究工作中所采用的GS環(huán)保型試劑由哈爾濱格林公司研發(fā)產(chǎn)出，免疫組化試劑EliVi-sion從福州邁新公司購進(jìn)。

 1.2 方法

  1.2.1 組織處理方法

首先對標(biāo)本進(jìn)行固定取材處理操作，選取的標(biāo)本大小為1.5cm×1.5cm×0.2cm，之后再對其進(jìn)行常規(guī)的脫水、透明等處理。對照組采用傳統(tǒng)方法進(jìn)行固定、脫水及透明處理，GS組運(yùn)用GS環(huán)保型試劑進(jìn)行固定、脫水及透明處理。

　　對腎臟穿刺的活檢標(biāo)本處理方法也分為兩種，對照組的處理方法：運(yùn)用乙醇-甲醇固定液進(jìn)行固定處理操作，時長大約為26個小時，運(yùn)用70%、80%的乙醇進(jìn)行40分鐘的脫水處理；運(yùn)用95%及無水化的乙醇進(jìn)行一個小時的脫水處理。采用二甲苯進(jìn)行20分鐘、40分鐘的透明、浸蠟處理。GS組的處理方法：同樣是運(yùn)用固定液進(jìn)行26個小時的固定處理，采用脫水液Ⅰ、Ⅱ分別進(jìn)行一個小時的脫水處理，采用透明液進(jìn)行20分鐘的透明處理，40分鐘的浸蠟處理。

  1.2.2 全自動HE染色法

將所選取的組織標(biāo)本進(jìn)行脫水、透明等處理后再進(jìn)行包埋、切片處理。將標(biāo)本組織處理為44μm厚切片，腎臟穿刺組織的切片厚度為2μm，***后進(jìn)行HE染色處理。對照組及GS組所采取的染色方式是一致的，具體的操作方法為：******，將組織切片進(jìn)行70℃烤片的處理，時長大約為10分鐘，之后再采用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型的二甲苯進(jìn)行脫蠟處理，時長為各3分鐘。第二，運(yùn)用95%及無水型的乙醇進(jìn)行處理，時長為2分鐘，再運(yùn)用自來水進(jìn)行處理，時長為1分鐘 。第三，采用蘇木精染及自來水洗的操作，時長分別為8分鐘及1分鐘。第四運(yùn)用0.5%比例的鹽酸進(jìn)行分化型處理，時長為5秒，之后再進(jìn)行自來水洗10分鐘的處理。第五，運(yùn)用0.5%比例的水溶性伊紅藥劑進(jìn)行10秒鐘的染色處理。第六，運(yùn)用70%及95%比例的乙醇進(jìn)行10秒鐘的處理，之后再運(yùn)用無水Ⅰ、Ⅱ型乙醇、二甲苯Ⅰ、Ⅱ進(jìn)行2分鐘的處理，***后運(yùn)用樹膠進(jìn)行固定。

  1.2.3 特殊染色處理方法

    在分析實驗過程中主要采用的是PAS、Go-mori銀染法，并運(yùn)用此方式進(jìn)行腎臟、扁桃體組織標(biāo)本中基膜、網(wǎng)狀纖維的科學(xué)檢測。依照病理學(xué)技術(shù)操作規(guī)范中的方式進(jìn)行染色處理。

2. 結(jié)果

 2.1 脫水、透明、浸蠟及HE染色結(jié)果

將對照組及GS組的標(biāo)本病理處理結(jié)果進(jìn)行科學(xué)的對比，結(jié)果表明，采用GS環(huán)保型試劑進(jìn)行處理的組織標(biāo)本未出現(xiàn)脫水情況不佳的情況，也未出現(xiàn)標(biāo)本變硬、變脆的現(xiàn)象，整體的切片效果良好。HE染色的結(jié)果表明，標(biāo)本細(xì)胞質(zhì)及細(xì)胞核的染色狀況較為一致化，且對比結(jié)果鮮明清晰，但存在著組織略微收縮的情況，且細(xì)胞間存在的部分裂痕。將石蠟塊進(jìn)行大約半年時間的保存后發(fā)現(xiàn)，其組織標(biāo)本未出現(xiàn)凹陷、發(fā)霉的現(xiàn)象，且染色維持狀況良好。

 2.2 特殊染色結(jié)果

對所選取的組織標(biāo)本進(jìn)行特殊染色后的結(jié)果表明，GS組對陽性類物質(zhì)能夠進(jìn)行較為科學(xué)準(zhǔn)確的定位，且染色后的色澤較為鮮艷：采用PAS染色方式能夠?qū)δI小球基膜組織中的中性黏液進(jìn)行清楚明確的顯示；而采用Masson染色的方式則可對腎小球組織中存在的免疫復(fù)合物進(jìn)行科學(xué)明確的顯示；Gomori銀染方式在其運(yùn)用過程中能夠?qū)Ρ馓殷w的網(wǎng)狀纖維進(jìn)行效果良好的染色。

3. 討論

　　在我國的醫(yī)療發(fā)展史上運(yùn)用甲醛、乙醇及二甲苯進(jìn)行病理技術(shù)應(yīng)用的歷史大約有100余年，在處理完畢后再進(jìn)行HE染色、特殊染色等工作也均能獲得較好的效果。運(yùn)用傳統(tǒng)的方式對組織標(biāo)本進(jìn)行處理能夠?qū)ζ?span>DNA進(jìn)行較為科學(xué)******的保存，并且能夠進(jìn)行原位雜交等病理的科學(xué)檢測工作。但是，如果從環(huán)保的理念角度進(jìn)行分析，傳統(tǒng)的組織標(biāo)本處理方式會對環(huán)境造成極為不利的影響。在病理技術(shù)工作中，應(yīng)采取一種******環(huán)保型的操作處理試劑，對組織標(biāo)本的結(jié)構(gòu)DNA進(jìn)行完整良好的保存，且能夠?qū)ο瀴K進(jìn)行長時間的保存，在HE染色及特殊染色過程中取得較好的效果。

　　對經(jīng)過傳統(tǒng)方式及GS試劑方式處理的標(biāo)本進(jìn)行觀察發(fā)現(xiàn)，環(huán)保型GS試劑的HE染色及特殊染色效果均能夠?qū)ο鄳?yīng)的病理技術(shù)研究需求經(jīng)充分的滿足，且能夠代替?zhèn)鹘y(tǒng)的處理方式。在今后的研究中，人們還將利用原位雜交等方式對GS環(huán)保試劑的核酸保存效果進(jìn)行分析研究，促進(jìn)其研究事業(yè)的發(fā)展。

參考文獻(xiàn)

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添加時間：2016-04-07 點(diǎn)擊量：1108